【药品名称】
通用名：草酸艾司西酞普兰片
商品名：草酸艾司西酞普兰片
【生产企业】
吉林省西点药业科技发展股份有限公司
【成份】
艾司西酞普兰
【作用与适应症】
治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
【规格】
10mg
【用法用量】
用法 ：口服，可以与食物同服。
用量
抑郁障碍 ：每日1次。常用剂量为每日10 mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20 mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 ：每日1次。建议起始剂量为每日5 mg，持续1周后增加至每日10 mg，根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20 mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
老年患者（>65岁） ：推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。
儿童和青少年（<18岁） ：本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
肾功能降低者 ：轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低（CLcr<30 mL/分钟）的患者慎用。
肝脏功能降低者 ：建议起始剂量每日5 mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10 mg。
CYP 2C19慢代谢者 ：对于已知是CYP 2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5 mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10 mg。
停药症状 ：应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该在1-2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。
每日20 mg以上剂量的安全性还未得到证明。
【副作用与不良反应】
不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。
根据器官系统分类和频率将SSRI药物和艾司西酞普兰已报道的在安慰剂对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表。发生率是由临床试验得来的 ；所列的发生率未经安慰剂校正。
发生率的定义如下 ：很常见（>1/10），常见（>1/100至<1/10），少见（>1/1000至<1/100），罕见（>1/10000至<1/1000），非常罕见（<1/10000），未知（不能通过已有的数据估计）。
血液和淋巴系统疾病 ：血小板减少的发生率未知。
免疫系统疾病 ：罕见过敏反应。
内分泌失调 ：抗利尿激素分泌异常的发生率未知。
代谢和营养失调 ：常见食欲降低，食欲增加 ；低钠血症的发生率未知。
精神病性疾病 ：常见焦虑，烦乱不安，做梦异常，女性和男性性欲减退，女性性快感缺失 ；少见磨牙，激越，神经过敏，惊恐发作，混乱状态 ；罕见进攻倾向，自我感丧失，幻觉，自杀相关的事件 ；躁狂的发生率未知。
神经系统疾病 ：常见失眠，嗜睡，头晕，感觉异常，震颤 ；少见味觉失调，睡眠障碍，晕厥 ；罕见5-羟色胺综合征 ；运动障碍，运动失调，痉挛的发生率未知。
眼部疾病 ：少见瞳孔放大，视觉障碍。
耳和迷路疾病 ：少见耳鸣。
心脏疾病 ：少见心动过速 ；罕见心动过缓。
血管类疾病 ：直立性低血压的发生率未知。
呼吸器官，胸部和纵膈的疾病 ：常见鼻窦炎，呵欠 ；少见鼻出血。
胃肠道疾病 ：很常见恶心 ；常见腹泻，便秘，呕吐，口干 ；少见胃肠道出血（包括直肠出血）。
肝胆类疾病 ：肝炎的发生率未知。
皮肤和皮下组织疾病 ：常见出汗增加 ；少见荨麻疹，脱发，出疹，瘙痒症 ；瘀血，血管性水肿的发生率未知。
肌肉骨骼，结缔组织和骨类的疾病 ：常见关节痛，肌痛。
肾脏和泌尿系统疾病 ：尿潴留的发生率未知。
生殖系统和乳房类疾病 ：常见男性射精障碍，勃起功能障碍 ；少见女性子宫不规则出血，月经过多 ；男性乳漏，阴茎异常勃起的发生率未知。
全身性疾病和给药部位反应 ：常见疲劳，发热 ；少见水肿。
检查 ：常见体重增加 ；少见体重降低 ；肝功能异常的发生率未知。
以下报道的是治疗学分类的SSRIs不良药物反应：精神运动不安/静坐不能和食欲减退。上市后报道的QT-间期延长的案例，主要存在于已有心脏病的患者中，原因尚不清楚。停止治疗时可观察到停药症状。停止使用SSRIs/SNRIs（特别是突然停止）常常会出现停药症状。头晕，感觉障碍（包括感觉异常和电休克感觉），睡眠障碍（包括失眠和紧张的梦），激越和焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，意识模糊，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳，易怒，和视觉障碍为最常报道的反应。一般这些事件为轻度或中度且为自限性，但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因此建议不再需要本品治疗时，应逐渐减少剂量到停药。（参见用法用量和注意事项）
【禁忌】
对本品或任一辅料过敏者禁忌使用。
禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用（参见药物相互作用）。
【注意事项】
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品治疗组发生与自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验临床需要，仍需密切监测患者的自杀征兆。
下列的特殊警告和慎用适用于各类SSRI类药物。
矛盾性焦虑 ：一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期，可能会加重焦虑症状，这种矛盾性反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量可以减少药物的这种致焦虑效应。
癫痫发作 ：出现癫痫发作的患者应停止用药。SSRI类药物应避免用于不稳定的癫痫发作患者，应该对已经得到控制的癫痫发作患者在治疗期间进行监测。如果癫痫发作频率增加，应该停用SSRI类药物。
躁狂 ：SSRI类药物应慎用于有躁狂或轻躁狂发作史的患者。转为躁狂发作的患者应停止使用SSRI类药物。
糖尿病 ：对于糖尿病患者，使用SSRI类药物治疗可能会影响对血糖的调节。使用胰岛素和/或口服降糖药的患者，需要调整这些药物的剂量。
自杀 ：抑郁症本身固有症状可能出现自杀企图，自伤和自杀（自杀相关的事件），并会一直持续，直至由于治疗而出现显著改善。由于在治疗的最初几周或其后数周内可能尚未改善，因此使用抗抑郁剂的患者在疾病改善前应进行密切监测。临床经验普遍认为在恢复的早期阶段自杀的风险可能会增加。使用本品发生的其他精神类事件也和自杀相关事件风险的增加有关。另外，精神类事件可能并发于抑郁障碍。当治疗抑郁伴发的其它精神障碍时，也应进行此类预防。在本品治疗前有过自杀相关事件或有严重自杀观念的患者，其具有自杀观念或自杀企图的风险更大，在治疗期间应该谨慎监护。患者（和患者的照料者）应该密切监视任何临床恶化、自杀行为或念头和异常的行为变化，如果这些症状出现应立即寻求医学建议。
静坐不能/精神运动不安 ：使用SSRIs/SNRIs与静坐不能的发生有关，表现为受试者不情愿或感到痛苦的烦乱不安，需要经常移动，无法安静的坐着或站着。静坐不能大多数发生在治疗的初始几周。患者如果出现这些症状，继续增加剂量可能是有害的。
低钠血症 ：罕有使用SSRI类药物出现低钠血症（可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起的）的报告，通常在停止药物治疗后症状缓解。有这类危险的患者如老年人、肝硬化患者或合并已知可以引起低钠血症的药物时，应注意。
出血 ：有使用SSRI类药物发生皮下出血的报告，如瘀斑和紫癜。建议在下列人群中使用SSRI类药物应谨慎，包括 ：合并使用口服抗凝剂的患者、或者合并使用已知对血小板功能有影响的药物（如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类药物、大部分三环类抗抑郁药物、乙酰水杨酸和非甾体抗炎药物、噻氯匹定和双嘧达莫）和已知有出血倾向的患者。
电抽搐治疗（ECT） ：目前关于合用SSRI类药物和电抽搐治疗只有有限的临床经验，因此，建议慎重。
可逆性、选择性MAO-A抑制剂 ：一般不推荐本品与MAO-A抑制剂合用，因为可能存在5-羟色胺综合征的危险。
与非选择性、不可逆性MAO抑制剂的合并使用见药物相互作用项。
5-羟色胺综合征 ：建议本品与5-羟色胺能药物（如舒马曲坦或其它曲坦类药物、曲马多和色氨酸）合用时应谨慎。有罕见病例报告合并使用SSRI类药物和5-羟色胺能药物治疗时出现了5-羟色胺综合征。合并后如果出现了下述症状，如激越、震颤、肌阵挛和高热等，提示可能发生了5-羟色胺综合征。如果出现这种问题，应立即停用SSRI和5-羟色胺能药物，并给予对症治疗。
圣约翰草 ：合并使用SSRI类药物和含有圣约翰草（金丝桃素）的中草药可能会增加不良反应的发生。
停药症状 ：停药症状在中断治疗时是很常见的，特别是在突然停药时（参见不良反应）。在观察到的临床试验不良事件中，约有25%使用本品治疗的患者及15%使用安慰剂的患者出现停药症状。停药症状的风险可能取决于几个因素，包括治疗持续的时间和剂量、剂量减少的速率。最常报道的停药反应有头晕，感觉障碍（包括感觉异常和电抽搐感觉），睡眠障碍（包括失眠和紧张的），激越和焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，意识模糊，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳，易怒，和视觉障碍。通常这些症状为轻度到中度，但是，一些患者程度可能为重度。这些症状通常发生在中断治疗初始的几天内，很少有报道这些症状发生在由于疏忽漏服药物的患者中。一般来说，这些症状是自限性的，通常在2周内消除，虽然在一些个体中可能时间会延长（2-3个月或更长）。因此建议在停药时要根据患者的需求，经历一个几周或几个月的逐渐减量的过程。
对驾车及操作机器能力的影响 ：尽管研究显示本品不影响智力水平和精神运动性操作，但任何精神活性药物都可能影响判断和技能。患者应注意可能影响驾驶汽车和操作机器能力的潜在危险性。
【药物相互作用】
药效学相互作用
禁忌合用 ：非选择性MAOI。
有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用非选择性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生了严重不良反应的报告，有些患者出现了5-羟色胺综合征。
本品禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后和可逆性MAOI（如 ：吗氯贝胺）至少1天后，开始本品治疗。停止本品治疗后至少间隔7天，可以开始非选择性的，MAOI治疗。
匹莫齐特 ：使用本品40 mg每天治疗的患者同时服用单剂量2 mg的匹莫齐特可导致匹莫齐特AUC和最大血药浓度的升高，即使在整个研究中并不一致。匹莫齐特和西酞普兰联合服用会导致QTc间期延长大约10毫秒。由于匹莫齐特较低剂量即可发生相互作用，所以禁止艾司西酞普兰和匹莫齐特联用。
不建议的合并治疗 ：可逆性、选择性MAO-A抑制剂（吗氯贝胺）。
由于5-羟色胺综合征的危险，不推荐本品与MAO-A抑制剂合用。如确实需要合并治疗，应以最小推荐起始剂量开始，且要加强临床监测。
需要谨慎注意的合并治疗 ：
不可逆性，选择性MAO-B抑制剂 - 与司来吉兰（一种不可逆的MAO-B抑制剂）合并使用需谨慎，因为可能出现5-羟色胺综合征的危险。司来吉兰剂量在每日10 mg以下与西酞普兰合用安全。
5-羟色胺能药物 - 与5-羟色胺能药物合用（如曲马多、舒马曲坦和其它曲坦类药物）可能会导致5-羟色胺综合征。
降低癫痫发作阈值的药物 - SSRI类药物可以降低癫痫发作阈值，建议与能降低癫痫发作阈值的其它药物合用时应谨慎。如抗抑郁剂（三环类，SSRIs），精神安定剂（吩噻嗪类，硫杂蒽类，丁酰苯类），甲氟喹，丁胺苯丙胺和曲马多。
锂盐，色氨酸 - 有合用SSRI类药物和锂盐或色氨酸产生协同效应的报告，因此应谨慎合用SSRI类药物和这些药物。
圣约翰草 - 合用SSRI类药物和含有圣约翰草（金丝桃素）的中草药，可能增加不良反应的发生。
出血 - 本品与口服抗凝剂合用时，可能会改变此类药物的抗凝效应。接受口服抗凝剂治疗的患者应特别注意在开始或停止本品治疗时监测抗凝效应。
酒精 - 本品与酒精之间没有药代动力学和药效学方面的相互作用。但与其它精神活性药物一样，不建议与酒精合用。
药代动力学相互作用
影响本品的药代动力学的其它药物 ：本品在体内代谢主要由CYP 2C19介导，CYP 3A4和CYP 2D6也参与其代谢，但影响较小。本品的主要代谢产物去甲基草酸艾司西酞普兰也可能部分由CYP 2D6催化。
合并使用奥美拉唑（CYP 2C19酶抑制剂）会导致本品的血浆浓度中度升高（大约50％）。
艾司西酞普兰与西咪替丁（多种酶的中等强度抑制剂）合用可以中度增加艾司西酞普兰的血浆浓度（大约70％）。
因此当本品达到治疗剂量的上限时，应谨慎合用CYP 2C19酶抑制剂（如 ：奥美拉唑，氟西汀，氟伏沙明，兰索拉唑，噻氯匹定）和西咪替丁。
依据临床判断降低本品的剂量可能是必要的。
本品对其它药物药代动力学的影响 ：本品为CYP 2D6的抑制剂，与下列药物合用时应谨慎，包括主要经CYP 2D6代谢的药物、治疗指数较窄的药物，如 ：氟卡尼、普罗帕酮和美托洛尔（当治疗心力衰竭时）、或者一些主要经CYP 2D6代谢的作用于中枢神经系统的药物（抗抑郁药物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等，或抗精神病药物利培酮、甲硫哒嗪和氟哌啶醇 ）。合用时应调整剂量。
与去甲丙咪嗪或美托洛尔合用可能导致这两种药物（均为CYP 2D6底物）血浆浓度升高2倍以上。
体外研究显示，本品还可能引起CYP 2C19的轻度抑制，建议与经CYP 2C19代谢的药物合用时应小心。
【包装】
10mg：7片/盒；28片/盒。
【药物分类】
抗抑郁药